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关于2021年3月18日拟作出的建设项目环境影响评价文件批复的公示

 发布时间:2022-01-29 03:25:59 来源:欧亚国际app登录 作者:欧亚国际app提现

  经审议,我局拟对1个建设项目环评报告作出批复决定。为保证此次审议工作的严肃性和公正性,根据《泰州市建设项目环境影响评价文件审批操作规程》第十三条之规定,现将该建设项目的基本情况予以公示。

  听证告知:依据《中华人民共和国行政许可法》第四十七条之规定,自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环评报告表审批意见决定要求听证。

  扬子江药业集团有限公司拟投资900万元建设新增年产1.5亿粒奥美拉唑肠溶胶囊技术改造项目,该项目利用301亩厂区固体制剂3号车间原有二楼预留区厂房,占地面积约1713平方米,拟新增粉碎机、湿法制粒机、整粒机、流化床干燥器等生产设备,项目建成后,可形成年产1.5亿粒奥美拉唑肠溶胶囊的生产规模,该项目于2020年5月12日取得泰州高港区行政审批局备案,备案号:泰高行审备〔2020〕77号。

  (1)废气:项目包衣工段产生的有机废气(以非甲烷总烃计)经收集后依托现有“三级水喷淋+CO催化氧化”装置处理后通过现有15m高排气筒排放(排气筒编号DA001),非甲烷总烃排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2标准。

  包衣工段产生的粉尘收集后经“初效+中效+高效过滤器”过滤后通过现有15m高排气筒排放(排气筒编号DA001);过筛工段产生的粉尘收集后经“初效+中效+高效过滤器”过滤后通过现有15m高排气筒排放(排气筒编号DA034);充填工段产生的粉尘收集后经“布袋除尘装置”处理后通过现有20m高排气筒排放(排气筒编号DA032)。有组织排放的颗粒物满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2标准,无组织颗粒物排放满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2中颗粒物无组织排放监控浓度限值。

  (2)废水:项目运营期生产废水产生量为5511.67m³/a,经厂内污水处理站预处理达接管标准后接入江苏港城污水处理有限公司集中处理,尾水达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)中一级A标准后经盘头排涝河、同心港排入长江,不会对地表水环境造成不良影响。

  (3)噪声:本项目噪声源经隔声、减振措施处理后对周围声环境的影响较小,厂界东侧、南侧和西侧噪声能满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中4类标准,厂界北侧噪声满足3类标准要求。

  (4)固体废物:项目运营期产生的固废主要有废包装材料、不合格品、纯水制备废活性炭等,其中废包装材料、纯水制备废活性炭为一般工业固废,收集后外售综合利用;不合格品、废过滤器、废离子交换树脂均属于危险废物,委托有资质的危废处置单位处置。在采取上述分类处理处置措施后,项目固废“零排放”,不会对周围环境产生不良影响。